Es una enfermedad rara, con una incidencia de 1 por cada millón de personas en el mundo, ocasionada por mutaciones en el material genético del gen ATP1A3.
El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) cuenta con el tratamiento para atender y mejorar la sintomatología de los pacientes con síndrome de hemiplejia alternante de la infancia, enfermedad que se caracteriza por el adormecimiento o reducción de la fuerza de la mitad del cuerpo, aunque también puede ser bilateral, y por movimientos oculares rápidos.